1. Классификация органических соединений.
2. Номенклатура органических соединений.
3. Структурная изомерия.

1. Конформации (поворотная изомерия).

2. Геометрическая изомерия.

3. Оптическая изомерия (энантиомерия).

4. Диастереомерия.

5. Методы получения стереоизомеров

1. Протонная теория кислот и оснований Бренстеда.
2. Классификация кислот и оснований по Бренстеду.
3. Влияние структурных факторов на кислотность и основность.
4. Кислоты и основания Льюиса. Теория жестких и мягких кислот и оснований.

Лекция № 5

План

1. Классификация по конечному результату.

2. Классификации по типу разрыва связей и типу реагента.

3. Последовательные реакции. Скорость-определяющая стадия процесса.

4. Параллельные реакции. Кинетический и термодинамический контроль.

1. Методы получения.

2. Химические свойства.

1. Алкены.
2. Алкадиены.
3. Алкины.

1. Методы получения.

2. Химические свойства.

2.1. Реакции электрофильного замещения.

2.2. Реакции с участием боковых цепей алкилбензолов.

2.3. Реакции с разрушением ароматической системы.
 
 

1. Методы получения.

2. Химические свойства

2.1. Реакции нуклеофильного замещения.

2.2. Реакции элиминирования.

Галогенпроизводные - это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на галоген.

1. Методы получения спиртов.
2. Химические свойства спиртов.
3. Многоатомные спирты.
4. Фенолы. Методы получения.
5. Фенолы. Химические свойства.
6. Простые эфиры.

1. Методы получения.

2. Химические свойства.

2.1. Реакции нуклеофильного присоединения.

2.2. Реакции по a -углеродному атому.

2.3. Реакции окисления и восстановления.
 

1. Методы получения.

2. Химические свойства.

2.1. Кислотные свойства.

2.2. Реакции нуклеофильного замещения. Функциональные производные карбоновых кислот.

2.3. Реакции по a -углеродному атому.

2.4. Декарбоксилирование.

2.5. Восстановление.

2.6. Дикарбоновые кислоты.

1. Классификация.
2. Методы получения.
3. Химические свойства.
4. Биологически активные амины и их производные.