1. Методы получения.

2. Химические свойства.

2.1. Реакции нуклеофильного присоединения.

2.2. Реакции по a -углеродному атому.

2.3. Реакции окисления и восстановления.
 

1. Методы получения.

2. Химические свойства.

2.1. Кислотные свойства.

2.2. Реакции нуклеофильного замещения. Функциональные производные карбоновых кислот.

2.3. Реакции по a -углеродному атому.

2.4. Декарбоксилирование.

2.5. Восстановление.

2.6. Дикарбоновые кислоты.

1. Классификация.
2. Методы получения.
3. Химические свойства.
4. Биологически активные амины и их производные.

1. Гидроксикислоты.

1.1. Методы получения.

1.2. Химические свойства.

1.3. Биологически важные гидроксикислоты.

2. Оксокислоты.

2.1. Методы получения.

2.2. Химические свойства

Большинство биологически важных органических соединений (метаболиты, биорегуляторы, структурные элементы биополимеров, лекарственные средства) являются гетерофункциональными соединениями. Наиболее важные из них - гидрокси-, оксо- и аминокислоты.

1. Классификация.
2. Пятичленные азотсодержащие гетероциклы с одним гетероатомом.
3. Шестичленные азотсодержащие гетероциклы с одним гетероатомами.
4. Пяти- и шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота.

1. Методы получения.
2. Химические свойства.
3. Аминокислоты, входящие в состав белков.
4. Пептиды

1. Моносахариды.
2. Дисахариды.
3. Полисахариды.

Лекция № 18

ЛИПИДЫ

План

1. Омыляемые липиды.

1.1. Классификация и основные структурные компоненты.

1.2. Нейтральные липиды.

1.3. Фосфолипиды.

1.4. Гликолипиды.

2. Неомыляемые липиды.

2.1.Терпены.

2.2. Стероиды.

Лекция № 19
НУКЛЕОЗИДЫ. НУКЛЕОТИДЫ. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
План

1. Нуклеиновые основания.
2. Нуклеозиды.
3. Нуклеотиды.
4. Нуклеотидные коферменты.
5. Нуклеиновые кислоты.